产前基因筛查是一组诊断程序，可用于确定胎儿患某些疾病的风险。基因分析有助于为从陕西到泰国的试管婴儿怀孕做出正确的决定，并为一个特殊孩子的出生做好准备。这在今天是一个相当普遍和负担得起的程序。推荐给所有准备生孩子的夫妇。
怀孕期间的筛查被称为围产期筛查。它是一组工具性的实验室测试，可用于确定孩子患有爱德华氏症、帕陶氏症、唐氏综合症、神经管缺陷和其他严重疾病的可能性。
根据世界卫生组织的建议，所有分娩的妇女都需要进行标准的基因筛查。同时，医生将确定高危人群，对他们来说，常规超声和生化筛查可能是不够的。
高风险群体包括。
-35岁以上和18岁以下的女性。
-已经生下一个染色体异常的孩子的夫妇。
-有两次或以上**史的患者。
-在怀孕早期服用过致畸药物的孕妇。
-配偶之一在受孕前不久曾接触过电离辐射。
在所有这些情况下，如果生化分析和超声检查证实染色体异常或先天性异常的可能性很大，那么这对夫妇将被送到医学遗传中心进行侵入性基因测试。该测试没有禁忌症。然而，在呼吸道急性病毒感染、扁桃体炎和其他急性疾病的情况下，医生建议推迟检查，因为检查结果可能会被伪造。
